关注微信公众号“重症肌无力常识”关注我们
西医认为，重症肌无力是由自身乙酰胆碱受体致敏的自身免疫疾病，表现为眼睑下垂，复视，四肢肌肉无力呈进行性加重，严重者出现肌无力危象，或胁生命。中医学将此病归为痿证，病位主要在脾、肝、肾三脏，把握该病的特征，辨证施治，使正气得以速复，肌力增强，脾、肝、肾的亏虚得以充盈。
病例资料
患者女性，53岁。因“左眼睑下垂5年
患者5年前无明显诱因出现左侧眼睑下垂症状，当时就诊某外院，诊断为“重症肌无力”，后行胸部CT提示胸腺瘤，行手术治疗，后患者无再发左眼睑下垂症状。2020年患者再次出现左眼睑下垂症状，口服“溴吡斯的明”，症状可控制。半年前患者左眼睑下垂症状较前加重，偶伴视物成双，伴言语费力、吞咽费力，呈“晨轻暮重”，胸闷及四肢无力，经休息后仍反复发作。现为求进一步诊治就找王世龙中医诊治。
展开剩余64%证属：脾肾虚损，气血双亏，复感风邪而致痿弱，
治以补脾肾、益气血，疏风活络，
方用：生黄芪、党参、全当归、升麻、柴胡、生白术、陈皮、清半夏、茯苓、川断、桑寄生等，中药减治疗三个月后，患者眼睑下垂、复视均有明显改善，自己能上百货大楼等处玩耍。后续治疗继续调方巩固，西药全部停用，诸症皆瘥，患者体壮身健，肌肤丰满，复学后功课优秀，体力活动一如常人。
重症肌无力是如何产生的
全身型重症肌无力的直接表现是肌肉收缩异常，目前研究认为是由免疫系统异常引起的。
肌肉收缩是运动神经上的神经冲动到达神经末梢时产生神经递质，通过神经-肌肉接头处的兴奋传递，神经递质与突触后膜结合，使得肌细胞膜产生兴奋，从而使肌肉收缩。而全身型重症肌无力患者大部分由于产生自身抗体与突触后膜结合，导致神经递质无法正常与突触后膜结合，从而产生肌肉收缩障碍。
产生自身抗体的具体原因尚不明确，可能是来源于胸腺的异常。
重症肌无力，是超乎于能治愈和非治愈以外的一种疾病。它的存在，使得相当一部分病人痛苦的活着。
但对比古时蛮荒年代，在一代一代的科学家和医者的努力下，目前我们累积了很多该疾病的诊断、治疗、预后的经验，使重症肌无力有一个很系统和科学的治疗方法。
最后，重症肌无力不可怕，也没有想象的那么“重”。我们只遵循科学，严格执行医嘱，积极而努力的配合医生治疗，最终会维持在最轻微表现状态或完全缓解状态，相信在不久的将来，我们会完全战胜该疾病。
发布于：广东省涨8配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
